En la parte inferior del vídeo puedes encontrar documentos así como, al final de cada tema, siendo pro, tienes acceso al examen de autoevaluación,

Un saludo,

Vlad

Plantéa dudas concretas  y tu trabajo para poder corregirlo

Hola Merche,

esta pregunta no corresponde a este vídeo, entraría mejor donde configuraciones electrónicas o química cuántica.

Sin embargo, es falso, ya que en un estado excitado puedes tener electrones en cualquier orbital sin tener llenos todos los orbitales anteriores.

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Adrián,

creo que falta algo en ese nombre, diría que ese nombre no corresponde a ningún compuesto correctamente nombrado.

Un saludo,

Breaking Vlad

                            semidesarrollada      empírica

butanodiona    CH3-CO-CO-CH3       C4H6O2

acetileno           CH triple CH              C2H2

propanal           CH3-CH2-CHO          C3H6O

El butano lo tienes en el foro

Tiene preferencia el doble sobre el triple. Debe ser  un fallo del libro.

Hola Mandarina,

Unicoos de momento no trata temas de nivel universitario, de todos modos, si alguien en el foro se anima a contestar, sería perfecto.

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Maria,

en ese ejercicio faltan datos, necesitarías saber en qué condiciones se mide ese L de hidrocarburo (presión y temperatura). Cuando lo tengas, calculas los moles con: PV=nRT,  y luego haces 1,3/n

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Alejandro,

ambos tienen  la misma prioridad.

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Alejandro,

de hecho no, los dobles enlaces tienen prioridad sobre los triples.

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Paloma,

depende de la prioridad. Si el radical es un -OH tiene prioridad sobre los dobles y triples enlaces.

Si fuera un metilo, tiene prioridad el doble enlace. Simplemente depende.

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Inés,

Los alcanos simples tienen exclusivamente CH3 y CH2 en la cadena.

Los alcanos ramificados tienen también CH y C

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Ismael,

quiere decir que en la posición 5 tienes un radical formado por la cadena que te dice el paréntesis.

tendrías en la posición 5:  -CH₂-C(CH₃)₃

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Damián,

aquí la tienes: 

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Andrés,

Unicoos no llega hasta nivel universitario, sentimos el inconveniente.

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Liliana,

esos paréntesis quieren decir que tienes 2 grupos CH2 en línea, es decir, por ejemplo en la molécula de arriba tienes una amina con un propilo a la izquierda y un etilo a la derecha.

Espero haberte ayudado,

un saludo,

Breaking Vlad

Hola Diego,

David no tiene ninguno de polímeros actualmente, sin embargo hace un tiempo yo subí este que quizás pueda ayudarte un poco

https://youtu.be/GrPqU2dzk9Y

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Inés,

los prefijos: iso-, sec- y tert-  se utilizan para cadenas ramificadas, en concreto la cadena (1-metiletil-) se abrevia como isopropil, y así las demás.

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Diegalesss,

No sé a qué momento exacto del vídeo te refieres, pero seguramente haya tenido una pequeña errata y haya querido decir que le faltan 3 para llegar a 4 (en lugar de 5). De modo que ponerle 3 hidrógenos sería correcto si tiene una "rallita" sola.

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Marlenne, 

Correcto, los alcanos son los que entre todos sus átomos de carbono tansolo tienen enlaces simples.

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Alejandro,

Te recomiendo estos vídeos:

QUÍMICA ISOMERIA estructural de CADENA

QUÍMICA ISOMERIA estructural de FUNCION

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Alvarringo,

Gracias por el aporte, nos lo apuntamos,

Un saludo,

Breaking Vlad

Hola Daniela,

el sufijo "an" tal y como dices, se utiliza cuando son cadenas sin dobles enlaces, por ejemplo "butanal"es un aldehido, y en la cadena de 4 carbonos no hay ningún doble enlace. 

Por otro lado, si tenemos un doble y un triple enlace, cada uno de ellos tiene su prefijo "eno" e "ino", cuando pasa esto, hemos de cortar la palabra y colocar después los dos sufijos seguidos, por ejemplo: but-1-en-3-ino

Un saludo,

Breaking Vlad

Se puede empezar por la izquierda o por la derecha, siempre y cuando cumplas con el orden que te dice la formula. En el primer ejemplo tienes que poner un pentano donde en su carbono 2 tiene un etil y en ese extremo un CHO. 

Saludos!

2butenil - metil eter... A la derecha sería CH3...

No sería 4 butenil-metil éter? Ya que los alcoholes tienen prioridad, por lo que se empezaría a formular desde la derecha.

depede de donde este situado 

Se empieza a numerar la cadena por el extremo donde haya antes una insaturacion. Pero si hay un doble y triple enlace en cada extremo o en el mismo carbono empezando a contar de dcha a izda ( y viceversa ), para ponerte un ejemplo, tiene preferencia el doble enlace

No olvides que los triples enlaces llevan la terminacion -ino,  y los dobles -en(o).

Saludos

En el caso de que haya un doble y triple enlace se nombran primero los dobles y después los triles enlaces. La cadena se enumera de tal forma que los dobles y triples enlaces tomen las posiciones más bajas. En igualdad de condiciones es decir, que de igual por donde empieces a enumerar que siempre se quedan en el mismo numero, se empieza por donde este el primer doble enlace.

¿¿?? Busca "inorganica" con el boton de busqueda del banner superior o consulta el indice de lecciones...

Por desgracia tienes razón...

Podrías decir cuales de los que salen en el video han cambiado? gracias.

Hola Nicolás, frente a una insaturación (dobles o triples enlaces) prevalece prácticamente cualquier grupo funcional, y el este caso, la cadena empieza a numerarse desde el extremo más cercano al grupo carbnilo (el de la cetona).

En el ejemplo que pones, no entiendo que quieres decir... Pero quédate con lo que te he dicho.

Saludos.

Hola Santiago! En un hidrocarburo en el que haya dobles y triples enlaces, éste se nombrará con la terminación -ino propia de los alquinos (triples enlaces) siendo su nombre característico "alquenino".
La numeración de la cadena se comienza por el extremo que de los localizadores más bajos a los dobles y triples enlaces. Te dejo una imagen.
Saludos.

La numeración de la cadena se comienza por el extremo que de los localizadores más bajos a los dobles y triples enlaces. Te dejo una imagen.
Saludos.">

Hola Ana, en cuanto al 10, la respuesta se justifica de modo que el grupo aldehído es el principio de la cadena (ya que este grupo funcional solo puede estar al principio o al final, de manera que cuando hay dos en una cadena se atenderán a los localizadores más bajos, y cuando solo hay uno siempre va a ser el principio de la cadena).
Para el 9 lo único que se me ocurre decirte es que al nombrar fenoxietano no cumple el orden alfabético, al igual que fenil etil éter, de modo que la correcta es la primera opción: etoxibenceno. Aunque a mi tampoco me acaba de convencer y simplemente lo llamaría: etil fenil éter.

Bueno, es indiferente, evidentemente, si solo hay un grupo carboxílico o aldehídico en la molécula, se empieza a contar desde este. Pero de hay dos, como sabemos que solo pueden ocupar los extremos de la cadena por sus condiciones de enlace, aquí sí da igual que empieces a numerar por lado o por otro.
Saludos!

Hola Lorena! Pues verás, si los pones en los extremos, conviertes la molécula en un alcano lineal sin ramificaciones, sería el pentano, o el 1-metilbutano... Para el dimetilpropano solo hay una manera de colocar los dos radicales metilo y es en el carbono central o secundario, y al unirse dos radicales metilo se convierte en un carbono cuaternario, y a molécula queda en forma de +
Saludos!

Vale muchas gracias, es que me confundo mucho a la hora de poner el localizador

Es correcto! Si te fijas en la ventana del video, en la esquina inferior izquierda hay un icono en forma de X que es "errores en el video", ahí aparece tu observación, que ya localizó David hace tiempo.
Saludos!

es lo que diga el teacher

Lo siento, no entiendo... Te sugiero, si tu duda tiene que ver con eteres, que veas este video... QUIMICA organica ETERES

Cierto!

Para dudas que no tienen que ver explicitamente con el vídeo, lo ideal es que uséis los foros generales de matemáticas, física y química... Porf otro lado, debes dejar imagenes, no links a imagenes. Un abrazo!

Echale un vistazo... QUIMICA organica ESTERES