Hola Lucía! En las reglas de nomenclatura de mi libro de orgánica, una de ellas marca que cuando varios grupos amina se encuentren incluidos en la cadena principal, se cuentan en dicha cadena dándoles el número indicador más bajo posible. En el caso de que los grupos amina estuvieran unidos a los extremos de la cadena, no se cuentan en la cadena como tal. Simplemente reglas de nomenclatura que hay que aprenderse y tener claras jeje.
Por ejemplo: (imagen)
Saludos!

Generalmente un compuesto puede sublimar debido a que sus fuerzas intermoleculares son medianamente fuertes (pero en cuanto le aplicas un poco de calor, éstas pasan directamente a estado gas). Suelen ser elementos con fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido de gran número atómico, y por eso esas fuerzas intermoleculares, en principio "débiles", se vuelven más fuertes (ésta característica viene dado por la polarizabilidad de la molécula, a mayor tamaño es más fácil que la densidad electrónica se desplace formando dipolos instantáneos).

Pues sabiendo que una molécula de Resveratrol contiene 14 átomos de C, habrá que dividir 2,18x10^22 entre 14 para así obtener 1,557x10^21 moléculas.
Saludos!

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Se trata de que DESPUES DE IR A CLASE (ver los vídeos relacionados con vuestras dudas) enviéis dudas concretas, muy concretas. Y que nos enviéis también todo aquello que hayais conseguido hacer por vosotros mismos. Paso a paso, esté bien o mal. No solo el enunciado. De esa manera podremos saber vuestro nivel, en que podemos ayudaros, cuales son vuestros fallos.... Y el trabajo duro será el vuestro. #nosvemosenclase Nos cuentas ¿ok?

Evidentemente, la combustión de cualquier hidrocarburo produce CO2 y H2O, pero además si en nuestra molécula tenemos otros sustituyentes constituidos por elementos distintos al carbono y al hidrógeno, de cualquier reacción, a parte de la combustión, se obtendrán otros subproductos, como en el ejemplo que pones, el dióxido de azufre (SO2).
La ecuación que has encontrado en los libros es correcta, y la puedes comprobar tú mismo comprobando que esté ajustada.
Saludos!

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No lo sé, lo siento...

Para identificar la glucosa como tal no lo sé, pero sí que, como monosacárido, puede identificarse su presencia (junto con la de otros monosacáridos) me diante la Reacción de Fehling.

De Wikipedia:

El ensayo con el licor de Fehling se fundamenta en el poder reductor del grupo carbonilo de un aldehído. Éste se oxida a un ácido carboxílico y reduce la sal de cobre (II) en medio alcalino a óxido de cobre(I), que forma un precipitado de color rojo. Un aspecto importante de esta reacción es que la forma aldehído puede detectarse fácilmente aunque exista en muy pequeña cantidad. Si un azúcar reduce el licor de Fehling a óxido de cobre (I) rojo, se dice que es un azúcar reductor.

Esta reacción se produce en medio alcalino fuerte, por lo que algunos compuestos no reductores pueden enolizarse dando lugar a un falso positivo.

Reacciones de Oxidación y Reducción
Ag(+) +1e(-) = Ag (s) La plata es oxidante (toma electrones). Se reduce...

¿¿??

Hola Ane! El efecto de la oxidación de la glucosa se llama glucólisis. La primera fase de la oxidación consiste en transformar una molécula de glucosa en dos moléculas de gliceraldehído. Para ello se oxida el grupo hidoxilo del carbono 4 (la oxidación de un alcohol da lugar a un aldehído, y si sigue oxidando daría lugar a un ácido carboxílico, pero en este caso la oxidación se queda en aldehído) y se rompe la molécula dando las dos moléculas de gliceraldehído. El hecho de que se formen esas dos moléculas es que luego pasan a formar parte de moléculas ATP (adenosín trifosfato).
Espero que te sirva esa explicación.
Saludos!

Se suele calentar para favorecer más las reacciones. Según la ecuación cinética, al aumentar la temperatura aumentamos la velocidad en que se produce la reacción.